Cuando las teorías de conspiración se convierten en realidad, o quizas siempre fueron verdad. Después de 41 años de acuerdo a la ley de transperencia del gobierno de USA se hace público como fue que se hizo el deal de los famosos petro-dólares entre USA y Arabia Saudí en 1974. A raíz de la victoria de Israel sobre todos sus enemigos árabes y rusia en la Guerra de Yom Kippur en 1973 y también gracias a la ayuda de Nixon de enviar todo el apoyo militar posible, en 1974 el carte l de la mafia de la OPEP lleva a cabo el embargo de petróleo y doblegar a USA en donde la economía prácticamente colapsa. El fracaso no era opción así que Nixon comisionó a William Simon, secretario de tesoreria, un ex trader de bonos de Salomon Brothers para negociar con los saudí. El deal era muy sencillo: USA le compraria petróleo a Arabia Saudí, y proveera al reino con armas y equipo y a cambio los saudí comprarian bonos y tesoros del estado para así financiar la deuda que ya USA habi...
Un documento que ya no está disponible de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Con respecto a la "Autorización de uso de emergencia" de posibles tratamientos con COVID-19 parece sugerir que la hidroxicloroquina satisface los criterios para la clasificación, pero sería un obstáculo para otras drogas lucrativas y una vacuna .
El posible tratamiento, rechazado por los principales medios de comunicación y Big Tech, tiene campeones de gran alcance desde epidemiólogos de Yale hasta médicos de primera línea hasta el presidente Trump. A pesar de este apoyo, corroborado por estudios científicos, el establecimiento médico bajo los auspicios del Dr. Anthony Fauci se ha negado a otorgar la "Autorización de uso de emergencia" (EUA) de hidroxicloroquina.
Sin embargo, los documentos del 29 de julio de una presentación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) revelan que los "criterios de calificación" para extender la EUA al medicamento parecen haberse cumplido: "puede ser efectivo" y que "no es adecuado, aprobado y alternativa disponible "existe.
El documento deja en claro que la Autorización de Uso de Emergencia no se puede usar para más de un medicamento o terapéutico, y por lo tanto, el establecimiento está potencialmente ahorrando a la EUA de forma preventiva para vacunas y remdesivir, medicamentos Big Pharma patentemente de alto valor, en lugar de hidroxicloroquina.
El documento deja en claro que la Autorización de Uso de Emergencia no se puede usar para más de un medicamento o terapéutico, y por lo tanto, el establecimiento está potencialmente ahorrando a la EUA de forma preventiva para vacunas y remdesivir, medicamentos Big Pharma patentemente de alto valor, en lugar de hidroxicloroquina.
El Dr. Vladimir Zelenko, autor de un estudio sobre la eficacia de la hidroxicloroquina, describió la campaña del establecimiento médico contra el medicamento en la Cuarto de Guerra: espectáculo de pandemia.
Hizo hincapié en que el Dr. Fauci ha "mentido al pueblo estadounidense" al insistir en que autorizar un tratamiento para COVID-19 se basa en "ensayos controlados para obtener algo a través de la FDA".
Hizo hincapié en que el Dr. Fauci ha "mentido al pueblo estadounidense" al insistir en que autorizar un tratamiento para COVID-19 se basa en "ensayos controlados para obtener algo a través de la FDA".
"Eso no es verdad. Ese nunca ha sido el precedente histórico y casi ningún otro medicamento ha tenido que cumplir con esos estándares ”, continuó el Dr. Zelenko.
También señaló que debido a la gran existencia de hidroxicloroquina, un tratamiento potencial, "los medicamentos disponibles como Remdesevir y la vacuna según las propias normas internas [de la FDA] no pueden obtener EUA".
Dicha clasificación "facilitaría la disponibilidad y el uso" del medicamento y representa una alternativa rápida para autorizar posibles tratamientos que salvan vidas durante emergencias de salud pública como la pandemia en curso.
También señaló que debido a la gran existencia de hidroxicloroquina, un tratamiento potencial, "los medicamentos disponibles como Remdesevir y la vacuna según las propias normas internas [de la FDA] no pueden obtener EUA".
Dicha clasificación "facilitaría la disponibilidad y el uso" del medicamento y representa una alternativa rápida para autorizar posibles tratamientos que salvan vidas durante emergencias de salud pública como la pandemia en curso.
O, como describe el Dr. Zelenko, "hay 150,000 cadáveres muertos, la mayoría de los cuales podrían haberse evitado si el Dr. Fauci hiciera lo correcto y moral".
La presentación de ocho páginas titulada "Consideraciones para la licencia de la FDA versus la autorización de uso de emergencia de las vacunas COVID-19" plantea dos requisitos previos adicionales para EUA: "declaración del Secretario del HHS de una situación de emergencia que conduce a una enfermedad o afección grave o potencialmente mortal", que ocurrió en enero y que los "beneficios conocidos y potenciales del producto superan los riesgos conocidos y potenciales del producto".
Fuente: The National Pulse
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