FINALMENTE el gran Debate para desmontar - desenmascarar la GRAN farsa del coronavirus SARS-CoV-2 aka PLANdemia COVID. El RETO PRUEBA TÚ TEORÍA QUE EXISTE UN VIRUS! Los médicos por la verdad de Terreno versus los médicos y científicos que creen en la teoría de germenes de Louis Pasteur. PARA sorpresa el primero en aceptar el reto es el Dr Mike Yeadon, ex virologo y vacunologo de Pfizer. Se seleccionarán 5 laboratorios de virologia y se en enviarán 3 muestras de virus de 20 personas de los cuales los laboratorios no saben cuales son, es decir a ciegas. 1 de Influenza A 1 de SARS-CoV-2 1 de cáncer de pulmón Fase 1aislar y purificar el virus Fase 2 secuenciar el genoma del virus. Al día de hoy nadie ha aislado, purificado y secuenciado el coronavirus SARS-CoV-2. Cómo sabemos que supuestamente existe porque en enero 2020 el Dr alemán Christian Drosten aka Mengele Eichmann hizo la prueba PCR hisopado en una computadora insilico y en menos de 24 horas la OMS le aprobó el pape
Un documento que ya no está disponible de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Con respecto a la "Autorización de uso de emergencia" de posibles tratamientos con COVID-19 parece sugerir que la hidroxicloroquina satisface los criterios para la clasificación, pero sería un obstáculo para otras drogas lucrativas y una vacuna .
El posible tratamiento, rechazado por los principales medios de comunicación y Big Tech, tiene campeones de gran alcance desde epidemiólogos de Yale hasta médicos de primera línea hasta el presidente Trump. A pesar de este apoyo, corroborado por estudios científicos, el establecimiento médico bajo los auspicios del Dr. Anthony Fauci se ha negado a otorgar la "Autorización de uso de emergencia" (EUA) de hidroxicloroquina.
Sin embargo, los documentos del 29 de julio de una presentación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) revelan que los "criterios de calificación" para extender la EUA al medicamento parecen haberse cumplido: "puede ser efectivo" y que "no es adecuado, aprobado y alternativa disponible "existe.
El documento deja en claro que la Autorización de Uso de Emergencia no se puede usar para más de un medicamento o terapéutico, y por lo tanto, el establecimiento está potencialmente ahorrando a la EUA de forma preventiva para vacunas y remdesivir, medicamentos Big Pharma patentemente de alto valor, en lugar de hidroxicloroquina.
El documento deja en claro que la Autorización de Uso de Emergencia no se puede usar para más de un medicamento o terapéutico, y por lo tanto, el establecimiento está potencialmente ahorrando a la EUA de forma preventiva para vacunas y remdesivir, medicamentos Big Pharma patentemente de alto valor, en lugar de hidroxicloroquina.
El Dr. Vladimir Zelenko, autor de un estudio sobre la eficacia de la hidroxicloroquina, describió la campaña del establecimiento médico contra el medicamento en la Cuarto de Guerra: espectáculo de pandemia.
Hizo hincapié en que el Dr. Fauci ha "mentido al pueblo estadounidense" al insistir en que autorizar un tratamiento para COVID-19 se basa en "ensayos controlados para obtener algo a través de la FDA".
Hizo hincapié en que el Dr. Fauci ha "mentido al pueblo estadounidense" al insistir en que autorizar un tratamiento para COVID-19 se basa en "ensayos controlados para obtener algo a través de la FDA".
"Eso no es verdad. Ese nunca ha sido el precedente histórico y casi ningún otro medicamento ha tenido que cumplir con esos estándares ”, continuó el Dr. Zelenko.
También señaló que debido a la gran existencia de hidroxicloroquina, un tratamiento potencial, "los medicamentos disponibles como Remdesevir y la vacuna según las propias normas internas [de la FDA] no pueden obtener EUA".
Dicha clasificación "facilitaría la disponibilidad y el uso" del medicamento y representa una alternativa rápida para autorizar posibles tratamientos que salvan vidas durante emergencias de salud pública como la pandemia en curso.
También señaló que debido a la gran existencia de hidroxicloroquina, un tratamiento potencial, "los medicamentos disponibles como Remdesevir y la vacuna según las propias normas internas [de la FDA] no pueden obtener EUA".
Dicha clasificación "facilitaría la disponibilidad y el uso" del medicamento y representa una alternativa rápida para autorizar posibles tratamientos que salvan vidas durante emergencias de salud pública como la pandemia en curso.
O, como describe el Dr. Zelenko, "hay 150,000 cadáveres muertos, la mayoría de los cuales podrían haberse evitado si el Dr. Fauci hiciera lo correcto y moral".
La presentación de ocho páginas titulada "Consideraciones para la licencia de la FDA versus la autorización de uso de emergencia de las vacunas COVID-19" plantea dos requisitos previos adicionales para EUA: "declaración del Secretario del HHS de una situación de emergencia que conduce a una enfermedad o afección grave o potencialmente mortal", que ocurrió en enero y que los "beneficios conocidos y potenciales del producto superan los riesgos conocidos y potenciales del producto".
Fuente: The National Pulse
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