Se estima conservadoramente entre todas las Big Pharma que están haciendo ensayos, pruebas y eventualmuente la fabricación de la Vacuna COVID19 que tengan ventas por un trillón de dólares.
Después de 5 meses todas las mentiras de la PLANdemia salieron a la luz y una de ellas fue la Cloroquina HCQ como la cura del SARSCOV2.
La FDA había aprobado la Autorización de uso de Emergencia de la Cloroquina el 28 marzo 2020 y luego el 15 junio 2020 la revocó.
#SANEMOSDELCOVID19
Durante el brote SARSCOV en 2005 se usó la Cloroquina como medicamento eficaz para salvar a todos los pacientes.
Una de las estipulaciones del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos para aprobar la Autorización de Uso de Emergencia es que no debe haber una adecuada, aprobada y alternativa disponible.
Sin embargo la FDA había aprobado la Autorización de uso de Emergencia a la Cloroquina el 28 marzo 2020 pero el 15 junio la revocó basada en la ciencia y datos actualizados.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) revocó la autorización de uso de emergencia
(EUA, por sus siglas en inglés) que permitía que el fosfato de
cloroquina y el sulfato de hidroxicloroquina donado a la Reserva
Estratégica Nacional se usara para tratar a ciertos pacientes
hospitalizados con COVID-19 cuando un estudio clínico no está disponible
o cuando la participación en un estudio clínico no es posible. La
agencia determinó que ya no se cumplen las normas legales para emitir
una autorización EUA. Basándose en su análisis en curso de la EUA y
nuevos datos científicos, la FDA determinó que es improbable que la
cloroquina y la hidroxicloroquina sean efectivas para tratar el COVID-19
para los usos autorizados en la EUA. Además, en vista de los eventos
adversos cardíacos graves actuales y otros posibles efectos secundarios
graves, los beneficios conocidos y posibles de la cloroquina y la
hidroxicloroquina ya no superan los riesgos conocidos y posibles para el
uso autorizado. Esta es la norma legal para la emisión de una EUA. La
Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA, por
sus siglas en inglés) dentro del Departamento de Salud y Servicios
Humanos de los Estados Unidos solicitó originalmente la EUA para la
cloroquina y la hidroxicloroquina, y la FDA concedió la EUA el 28 de
marzo de 2020, basándose en la ciencia y los datos disponibles en ese
momento. Hoy, en consulta con la FDA, BARDA envió una carta a la FDA
solicitando la revocación de la EUA, basada en la ciencia y los datos
actualizados.
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